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2013年1月，NSGC針對無創(chuàng)產前檢測/診斷發(fā)表行業(yè)學會聲明(PositionStatement)。自從1997年科學證實母體血漿中存在游離胎兒DNA，臨床研究者們一直致力于建立一種可將無創(chuàng)產前檢測技術應用到胎兒遺傳性疾病領域的可靠方法。

NIPT檢測目前主要有兩個技術策略：全基因組測序(Whole-genomesequencing,WGS)和目標區(qū)域測序(Targetedsequencingapproach)。前者是對母體內所有游離DNA進行測序并分析，而后者則是通過測序前的目的片段擴增，然后只針對目標染色體區(qū)域進行測序并分析。NSGC專家指出：這兩種NIPT檢測技術都可作為胎兒染色體非整倍的無創(chuàng)產前篩查工具，并且都具有極高靈敏度和特異性。NSGC表明，將支持無創(chuàng)產前檢測/診斷(NIPT/NIPD)應用于染色體異常高風險孕婦人群的臨床檢測，但前提條件是孕婦簽署知情同意書，同時，相關醫(yī)務人員需要專業(yè)培訓，并有能力和資格進行NIPT檢測咨詢及結果解答。如NIPT/NIPD檢測結果為異常時，應該給孕婦進行遺傳咨詢并且向其推薦可供選擇的產前診斷方法。

2013 NSGC 無創(chuàng)產前檢測／無創(chuàng)產前診斷聲明 （可點擊左側查看原文）